企業(yè)之窗
服務(wù)外包
科技園公共技術(shù)平臺(tái)服務(wù)項(xiàng)目
序號(hào) | 檢測(cè)指標(biāo) | 檢測(cè)方法 | 實(shí)驗(yàn)周期 |
| 1 | 全人單克隆抗體篩選 | 以客戶提供的抗原作為篩選靶點(diǎn)，對(duì)外提供全人抗體藥物的篩選、評(píng)價(jià)和制備等技術(shù)服務(wù)。 | 1年 |
| 2 | DNA殘留 | Q-PCR檢測(cè) | 7個(gè)工作日 |
| 3 | 染色體核型分析 | 正置熒光顯微鏡+LUCIA核型分析軟件 | 7個(gè)工作日 |
| 4 | 普通分子克隆(片段) | 單酶切、雙酶切以及基因測(cè)序圖譜 | 30個(gè)工作日 |
| 5 | 大片段克隆(片段大小3-5k) | 單酶切、雙酶切以及基因測(cè)序圖譜 | 60個(gè)工作日 |
| 6 | 轉(zhuǎn)基因小鼠制備 | 顯微注射 | 40-90個(gè)工作日 |
| 7 | 細(xì)胞株構(gòu)建與篩選 | ELISA，HPLC以及細(xì)菌支原體檢測(cè) | 8-12個(gè)月 |
| 8 | 皮膚刺激(包括完整與破損) | CFDA或FDA的相關(guān)指導(dǎo)原則 | 40-50個(gè)工作日 |
| 9 | 皮膚過(guò)敏 | CFDA或FDA的相關(guān)指導(dǎo)原則 | 40-50個(gè)工作日 |
| 10 | 眼刺激 | CFDA或FDA的相關(guān)指導(dǎo)原則 | 40-50個(gè)工作日 |
| 11 | 溶血 | CFDA或FDA的相關(guān)指導(dǎo)原則 | 3個(gè)工作日 |
| 12 | 血管刺激、肌肉刺激 | CFDA或FDA的相關(guān)指導(dǎo)原則 | 1個(gè)月 |
| 13 | 全身主動(dòng)(皮膚被動(dòng))過(guò)敏 | CFDA或FDA的相關(guān)指導(dǎo)原則 | 40-50個(gè)工作日 |
| 14 | 小鼠急毒 | CFDA或FDA的相關(guān)指導(dǎo)原則 | 1個(gè)月 |
| 15 | 大鼠急毒 | CFDA或FDA的相關(guān)指導(dǎo)原則 | 1個(gè)月 |
| 16 | 犬急毒(累計(jì)劑量法) | CFDA或FDA的相關(guān)指導(dǎo)原則 | 2個(gè)月 |
| 17 | 大鼠長(zhǎng)期毒性試驗(yàn) | CFDA或FDA的相關(guān)指導(dǎo)原則 | 2~8個(gè)月 |
| 18 | 犬長(zhǎng)期毒性試驗(yàn) | CFDA或FDA的相關(guān)指導(dǎo)原則 | 3~12個(gè)月 |
| 19 | 安全藥理 | CFDA或FDA的相關(guān)指導(dǎo)原則 | 3個(gè)月 |
| 20 | 病理制片 | 行業(yè)規(guī)范 | 15個(gè)工作日 |
| 21 | 血生化檢測(cè) | 試劑說(shuō)明書(shū) | 3個(gè)工作日 |
| 22 | 藥品質(zhì)量檢測(cè)-熱原 | 藥典或其它質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定方法 | 5個(gè)工作日 |
| 23 | 藥品質(zhì)量檢測(cè)-過(guò)敏 | 藥典或其它質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定方法 | 1個(gè)月 |
| 24 | 藥品質(zhì)量檢測(cè)-異毒 | 藥典或其它質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定方法 | 5個(gè)工作日 |
| 25 | 一類新藥臨床前藥代 | 液相色譜 | 4個(gè)月 |
| 26 | 一類新藥臨床前藥代 | 液質(zhì)聯(lián)用 | 4個(gè)月 |
| 27 | 液相色譜法分析 | 液相色譜 | 2個(gè)工作日 |
| 28 | 氣相色譜法分析 | 氣相色譜 | 2個(gè)工作日 |
| 29 | 紅外光譜 | 紅外光譜 | 2個(gè)工作日 |
| 30 | 紫外光譜 | 紫外光譜 | 2個(gè)工作日 |
| 31 | 分子量分布 | GPC/SEC | 5個(gè)工作日 |
| 32 | 電位滴定 | 電位滴定 | 2個(gè)工作日 |
| 33 | 水分殘留 | 卡爾費(fèi)休氏法非水滴定 | 2個(gè)工作日 |
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